Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
lenalidomide norameda 15 mg cietās kapsulas
norameda uab, lithuania - lenalidomīds - kapsula, cietā - 15 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
polalid 2,5 mg cietās kapsulas
zaklady farmaceutyczne polpharma s.a., poland - lenalidomīds - kapsula, cietā - 2,5 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
polalid 5 mg cietās kapsulas
zaklady farmaceutyczne polpharma s.a., poland - lenalidomīds - kapsula, cietā - 5 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
polalid 7,5 mg cietās kapsulas
zaklady farmaceutyczne polpharma s.a., poland - lenalidomīds - kapsula, cietā - 7,5 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
polalid 10 mg cietās kapsulas
zaklady farmaceutyczne polpharma s.a., poland - lenalidomīds - kapsula, cietā - 10 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
polalid 15 mg cietās kapsulas
zaklady farmaceutyczne polpharma s.a., poland - lenalidomīds - kapsula, cietā - 15 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
polalid 20 mg cietās kapsulas
zaklady farmaceutyczne polpharma s.a., poland - lenalidomīds - kapsula, cietā - 20 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
polalid 25 mg cietās kapsulas
zaklady farmaceutyczne polpharma s.a., poland - lenalidomīds - kapsula, cietā - 25 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
plerixafor accord
accord healthcare s.l.u. - pleriksafors - multiple myeloma; hematopoietic stem cell transplantation - imunitātes stimulatori, - adult patientsplerixafor accord is indicated in combination with granulocyte-colony stimulating factor (g-csf) to enhance mobilisation of haematopoietic stem cells to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in adult patients with lymphoma or multiple myeloma whose cells mobilise poorly (see section 4. paediatric patients (1 to less than 18 years)plerixafor accord is indicated in combination with g-csf to enhance mobilisation of haematopoietic stem cells to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in children with lymphoma or solid malignant tumours, either:- pre-emptively, when circulating stem cell count on the predicted day of collection after adequate mobilization with g-csf (with or without chemotherapy) is expected to be insufficient with regards to desired hematopoietic stem cells yield, or- who previously failed to collect sufficient haematopoietic stem cells (see section 4.
